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2023年6月11日，青島百洋醫(yī)藥股份有限公司（簡稱“百洋醫(yī)藥”，301015.SZ）與中山萊博瑞辰生物醫(yī)藥有限公司（簡稱“萊博瑞辰”）簽署戰(zhàn)略合作協(xié)議，百洋醫(yī)藥和萊博瑞辰就其骨壞死領(lǐng)域全球首創(chuàng)（first-in-class）新藥RAB001注射液（以下簡稱“RAB001”）達(dá)成中國大陸地區(qū)商業(yè)化戰(zhàn)略合作。

骨壞死又稱缺血性骨壞死、無菌性骨壞死，是指由于機(jī)械、生物等原因造成骨血液循環(huán)中斷，使骨的活性成分死亡的一系列復(fù)雜病理過程。相關(guān)數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)，在我國骨壞死患者超過1000萬例，并以每年20萬例的速度增長。然而目前全球范圍內(nèi)尚無治療骨壞死的特效藥物獲批，手術(shù)治療存在創(chuàng)傷面大、副作用大、恢復(fù)困難等特點(diǎn)，因而針對骨壞死的治療藥物存在巨大的臨床需求。

萊博瑞辰是百洋醫(yī)藥母公司百洋醫(yī)藥集團(tuán)有限公司（簡稱“百洋醫(yī)藥集團(tuán)”）投資的聚焦骨科難治性疾病的創(chuàng)新藥研發(fā)企業(yè)，公司以中國及全球未滿足的臨床用藥需求為導(dǎo)向，研發(fā)具有“first-in-class”潛力的骨科原創(chuàng)新藥。RAB001是萊博瑞辰研發(fā)的第一款靶向治療骨壞死的一類創(chuàng)新藥，是一款多肽偶聯(lián)藥物（PDC），對間充質(zhì)干細(xì)胞（MSCs）具有歸巢、遷移及成骨分化的能力，現(xiàn)已在美國完成一期臨床試驗(yàn)，中國一期臨床試驗(yàn)有望于8月完成。RAB001這一重磅藥物有望填補(bǔ)骨壞死和骨質(zhì)疏松靶向治療的空白。

簽約儀式現(xiàn)場，萊博瑞辰董事長陳繼偉表示：“萊博瑞辰從成立以來，就專注于骨骼與關(guān)節(jié)疾病領(lǐng)域原創(chuàng)新藥的研發(fā)，目前第一個(gè)first-in-class產(chǎn)品RAB001已進(jìn)入臨床試驗(yàn)。百洋醫(yī)藥是業(yè)內(nèi)知名的第三方商業(yè)化平臺，具有專業(yè)的品牌商業(yè)化運(yùn)營經(jīng)驗(yàn)。希望通過本次合作，雙方優(yōu)勢互補(bǔ)，共同推進(jìn)萊博瑞辰創(chuàng)新藥相關(guān)項(xiàng)目的研發(fā)轉(zhuǎn)化進(jìn)程，填補(bǔ)未滿足的臨床需求，造?；颊??！?/p>

百洋醫(yī)藥副總裁王廷偉表示：“百洋醫(yī)藥作為以品牌運(yùn)營為核心的第三方商業(yè)化平臺，致力于將真正能夠優(yōu)化醫(yī)療場景的產(chǎn)品導(dǎo)入應(yīng)用場景，改善臨床治療方案。萊博瑞辰RAB001是針對非創(chuàng)傷性骨壞死的first-in-class創(chuàng)新藥，對于骨壞死治療意義重大。百洋醫(yī)藥將為萊博瑞辰RAB001提供商業(yè)化護(hù)航服務(wù)，助力創(chuàng)新產(chǎn)品快速釋放價(jià)值?！?/p>

作為A股領(lǐng)先的第三方健康品牌商業(yè)化平臺，百洋醫(yī)藥始終專注于優(yōu)質(zhì)醫(yī)藥健康產(chǎn)品的商業(yè)化運(yùn)營，搭建“品牌高速公路”，為上游工業(yè)企業(yè)提供全渠道商業(yè)化解決方案，現(xiàn)已與羅氏制藥、阿斯利康、安斯泰來等多家知名跨國藥企達(dá)成深度合作，品牌矩陣覆蓋OTC及大健康、處方藥、腫瘤重癥藥和高端醫(yī)療器械。憑借專業(yè)的品牌運(yùn)營打造能力，百洋醫(yī)藥將不斷豐富品類矩陣，積極承接能優(yōu)化醫(yī)療場景的原創(chuàng)新藥，為公司可持續(xù)發(fā)展注入源源動力。